Lipigons vd om emissionen och den nystartade fas I-studien

Det råder full aktivitet på lipidforskningsbolaget Lipigon Pharmaceuticals AB ("Lipigon"). I början av maj meddelade bolaget att de beslutat om en nyemission av aktier om cirka 25,1 MSEK med företrädesrätt för Lipigons aktieägare. Strax därpå gavs läkemedelskandidaten Lipisense för första gången till människa inom ramen för fas I-studien.

Stefan K. Nilsson, vd för Lipigon, har gjort flera intervjuer om den pågående företrädesemissionen och hur emissionslikviden ska användas, samt om fas I-studien av läkemedelskandidaten Lipisense. Här följer ett urval:

Intervju i Direkt Studios

Om nyemissionen: "Det handlar om att slutföra fas I-studien i vårt flaggskeppsprogram och även förbereda och planera fas II."

Intervju i Stockpicker

Om framtiden: "Vi har även en enorm potentiell marknad med ett konstant stort behov. Dessutom har vi en attraktiv klinisk utveckling med tidiga effektmått och relativt små kliniska studier som möjliggör snabb intäktsgenerering."

Presentation Redeye Growth Day

Om fas I-studien: "A phase I study is normally a safety and tolerability study. However, the compound and the biology behind what we want to effect also allow us to have good hopes for efficacy readouts in our phase I study."

("En fas I-studie är normalt en studie av säkerhet och tolerabilitet. Men i vårt fall gör substansen och biologin bakom det vi vill påverka att vi också har goda förhoppningar att kunna utläsa effektivitetsmått redan i fas I.")