Lipigon Pharmaceuticals deltar vid Stora Aktiesparardagarna och ger uppdatering om bolagets kliniska fas II-studie

Lipigon Pharmaceuticals AB genomför för närvarande en klinisk fas II-studie i Sverige för att primärt utvärdera säkerhetsprofilen av Lipisense^® hos personer med måttligt till kraftigt förhöjda triglyceridnivåer. Dessa personer har en ökad risk för hjärt-kärlsjukdom och, vid mycket höga triglyceridnivåer, en betydande risk för akut pankreatit.

Under presentationen på Stora Aktiesparardagarna kommer Johan Liwing att ge en uppdatering där bolagets nuläge och planerade aktiviteter beskrivs.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Johan Liwing, Verkställande direktör, Lipigon Pharmaceuticals
E-post: [email protected]
Telefon: +46 (0)70 - 670 36 75

Om Lipigon Pharmaceuticals

Bolagets mest avancerade läkemedelskandidat, Lipisense^®, verkar genom att blockera ANGPTL4, ett protein som hämmar kroppens förmåga att bryta ner fett i blodet. Genom att hämma detta protein bidrar Lipisense ® till lägre triglyceridnivåer och en förbättrad blodfettsprofil som gör att risken för hjärt-kärlsjukdom minskar.

För närvarande utvärderas Lipisense^® i en klinisk fas 2-studie med upp till 26 patienter med förhöjda triglyceridnivåer. Även om studien inte är utformad för att uppnå statistisk signifikans avseende behandlingseffekt, förväntas den ge värdefulla insikter om läkemedlets potential och vägleda den fortsatta utvecklingen. Lipisense^® utvecklas tillsammans med Leaderna Therapeutics som innehar rättigheterna till den kinesiska marknaden. Lipigon arbetar för att etablera ett globalt licensavtal för Lipisense^®. Bolagets aktie (LPGO) är noterad på Nasdaq First North Growth Market. Certified Adviser är G&W Fondkommission.